ΕΟΦ

Πρόκειται για τα «αντισηπτικό gel χεριών Μarise» και «αντισηπτικό SGEL στιγμιαία απολύμανση», τα οποία διατίθενται ως βιοκτόνα, χωρίς να έχουν την προβλεπόμενη άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ.

Oι εταιρίες που τα διακινούν οφείλουν να επικοινωνήσουν με τους αποδέκτες των προϊόντων και να τα αποσύρουν από την αγορά.

Παγκοσμίως αναφέρονται περισσότερες από 542 μελέτες, στην Ευρώπη έχουν ξεκινήσει 79 και στην Ελλάδα βρίσκονται σε εξέλιξη 5 κλινικές δοκιμές. Για τα εμβόλια υπάρχει μία ευρωπαϊκή μελέτη και 7 στις υπόλοιπες χώρες.

Είκοσι επτά είναι οι επίσημες δηλωμένες ελλείψεις φαρμακευτικών προϊόντων και όχι 400, σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.

Με γνώμονα την προάσπιση της δημόσιας υγείας ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων με ανακοίνωση του υπενθυμίζει πως τα συμπληρώματα διατροφής που κυκλοφορούν δεν πρέπει να αποτελούν, να περιλαμβάνουν ή να υπαινίσσονται μη επιτρεπόμενους ισχυρισμούς διατροφής ή υγείας.

Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στη διαδικτυακή διαφήμιση του προϊόντος οτι προάγει την απώλεια βάρους σε μεγάλο βαθμό και με μεγάλη ταχύτητα.

Ο ΕΟΦ συνεχίζει την ανάκληση φαρμάκων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη που χρησιμοποιούνται ευρέως για να μειώσουν την παραγωγή γαστρικού οξέος σε ασθενείς.

Δεν σταματούν οι ανακλήσεις φαρμάκων από τον ΕΟΦ που περιέχουν την επίκινδυνη δραστική ουσία ρανιτιδίνη.

Ο ΕΟΦ ανακαλεί όλες τις παρτίδες του φαρμάκου που περιέχει τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη μετά και την ανάκληση του δημοφιλούς Zantac.