ΕΟΦ

Οι εταιρείες που διακινούν τα εν λόγω προϊόντα στην Ελλάδα οφείλουν να επικοινωνήσουν άμεσα με τους πελάτες τους, προκειμένου να τα αποσύρουν από την αγορά, ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ.

Κατά τον έλεγχο διαπιστώθηκε, μεταξύ άλλων, η χρήση συγκεκριμένου ιατροτεχνολογικού προϊόντος (κιτ διαγνωστικού ελέγχου-rapid test), το οποίο δεν έφερε την ειδική σήμανση CE ήταν ακατάλληλο.

Με βάση τις κλινικές μελέτες σε περίπου 30.000-40.000 άτομα που δοκίμασαν εμβόλιο mRNA οι πιο συχνές παρενέργειες ήταν ήπιες και παροδικές, με εμφάνιση τις πρώτες 3 μέρες μετά τον εμβολιασμό και υποχώρηση σε 1 -3 μέρες.

Μέχρι σήμερα έχουν σημειωθεί τέσσερα σοβαρά περιστατικά θρομβώσεων και χαμηλού αριθμού αιμοπεταλίων, μετά τη χορήγηση του εμβολίου της Johnson & Johnson.

Υψηλόβαθμος αξιωματούχος του ΕΜΑ αναφέρει πως υπάρχει συσχέτιση μεταξύ του εμβολίου της AstraZeneca κατά της Covid-19 και της δημιουργίας θρόμβων στο αίμα.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε να απαγορευτεί άμεσα η διακίνηση και διάθεση των βιοκτόνων προϊόντων των δυο εταιρειών καθώς δεν διαθέτουν τις απαιτούμενες άδειες.

Το αντιβακτηριακό τζελ που προωθείται ως βιοκτόνο δεν συμφωνεί με τις προδιαγραφές που υπάρχουν ως προς την περιεκτικότητα σε αιθυλική αλκόολη.

Πρόκειται για τα «αντισηπτικό gel χεριών Μarise» και «αντισηπτικό SGEL στιγμιαία απολύμανση», τα οποία διατίθενται ως βιοκτόνα, χωρίς να έχουν την προβλεπόμενη άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ.

Oι εταιρίες που τα διακινούν οφείλουν να επικοινωνήσουν με τους αποδέκτες των προϊόντων και να τα αποσύρουν από την αγορά.

Παγκοσμίως αναφέρονται περισσότερες από 542 μελέτες, στην Ευρώπη έχουν ξεκινήσει 79 και στην Ελλάδα βρίσκονται σε εξέλιξη 5 κλινικές δοκιμές. Για τα εμβόλια υπάρχει μία ευρωπαϊκή μελέτη και 7 στις υπόλοιπες χώρες.