ΚΟΙΝΩΝΙΑ
                
              Ανάκληση κιτ διαγνωστικού ελέγχου (rapid test) από τον ΕΟΦ - Τι έγινε
                              
                  Κατά τον έλεγχο διαπιστώθηκε, μεταξύ άλλων, η χρήση συγκεκριμένου ιατροτεχνολογικού προϊόντος (κιτ διαγνωστικού ελέγχου-rapid test), το οποίο δεν έφερε την ειδική σήμανση CE ήταν ακατάλληλο.