ΓΔ: 1422.35 0.34% Τζίρος: 108.90 εκ. € Τελ. ενημέρωση: 17:25:03 ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΑΓΟΡΑΣ
Φώτο: Shutterstock

Εγκρίθηκε από τον FDA το αντιιικό χάπι της Merck για την Covid-19

Το σκεύασμα της Merck μολνοπιραβίρη (molnupiravir), το οποίο ανέπτυξε από κοινού με τη Ridgeback Biotherapeutics, έδειξε να μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους περίπου κατά 30% σε κλινική δοκιμή που πραγματοποιήθηκε.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε σήμερα τη χρήση του αντιιικού χαπιού της Merck για την COVID-19, μετά την έγκριση ενός παρόμοιου χαπιού της Pfizer μία ημέρα νωρίτερα.

Το σκεύασμα της Merck μολνοπιραβίρη (molnupiravir), το οποίο ανέπτυξε από κοινού με τη Ridgeback Biotherapeutics, έδειξε να μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους περίπου κατά 30% σε κλινική δοκιμή που πραγματοποιήθηκε με άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο στην αρχή της ασθένειας.

Ο οργανισμός ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου που λαμβάνεται από το στόμα για τη θεραπεία ήπιας έως μεσαίας COVID από ενήλικες που κινδυνεύουν να νοσήσουν σοβαρά, και από εκείνους που δεν έχουν πρόσβαση σε εναλλακτικές θεραπείας για την COVID-19 ή δεν είναι κλινικά κατάλληλες για αυτούς.

Η κυβέρνηση των ΗΠΑ έχει ένα συμβόλαιο αγοράς έως πέντε εκατομμυρίων δόσεων του φαρμάκου για 700 δολάρια ανά δόση. Το φάρμακο δεν εγκρίνεται για χρήση σε ασθενείς κάτω των 18 ετών επειδή η μολνοπιραβίρη μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη οστών και χόνδρων, ανέφερε σε μια ανακοίνωση ο FDA.

Google news logo Ακολουθήστε το Business Daily στο Google news

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

ΔΙΕΘΝΗ

Pfizer: Αύξηση 77% του τζίρου από τα εμβόλια και χάπια κατά του κορονοϊού

Σύμφωνα με την Pfizer, οι αναμνηστικές δόσεις και τα παιδικά εμβόλια συνεισεφεραν στα έσοδά της από τα εμβόλια του Covid. Οι πωλήσεις του αντιικού χαπιού Paxlovid ενισχύθηκαν από την κυκλοφορία της αντιιικής θεραπείας στις ΗΠΑ,
Pfizer-kentro-thessaloniki
ΔΙΕΘΝΗ

Άδεια κυκλοφορίας στο χάπι της Pfizer για τον κορονοϊό έδωσε ο EMA

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνέστησε την έγκριση του Paxlovid για τη θεραπεία από την covid-19 σε ενήλικες που δεν χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο και που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά.
Pfizer-kentro-thessaloniki
ΔΙΕΘΝΗ

Εγκρίθηκε από τoν FDA το αντιιικό χάπι για τον κορονοϊό της Pfizer

Τα δεδομένα από την κλινική δοκιμή της Pfizer έδειξαν ότι το αντιιικό σχήμα δύο φαρμάκων που προτείνεται ήταν κατά 90% αποτελεσματικό όσον αφορά την πρόληψη νοσηλείας και θανάτου σε ασθενείς υψηλού κινδύνου.
Pfizer-kentro-thessaloniki
ΔΙΕΘΝΗ

Κατά 90% αποτελεσματικό το χάπι της Pfizer κατά του κορονοϊού

Η φαρμακοβιομηχανία ανέφερε τον περασμένο μήνα ότι το σκεύασμα ήταν κατά 89% περίπου αποτελεσματικό στην αποτροπή νοσηλειών ή θανάτων όταν συγκριθεί με το placebo με βάση ενδιάμεσα αποτελέσματα για περίπου 1.200 ανθρώπους.