ΓΔ: 897.01 -1.45% Τζίρος: 251.67 εκ. € Τελ. ενημέρωση: 17:20:01 ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΑΓΟΡΑΣ
Φωτό: Shutterstock

«Στοπ» στο ρωσικό εμβόλιο Sputnik V από την αρχή υγείας της Βραζιλίας

Δεν πήρε έγκριση κυκλοφορίας και τώρα η εταιρεία παραγωγής του εμβολίου ανακοινώνει ότι θα προσφύγει στη Δικαιοσύνη με αγωγή για συκοφαντική δυσφήμηση κατά της εθνικής αρχής υγείας της Βραζιλίας.

Δεν πήρε έγκριση για κυκλοφορία στη Βραζιλία το ρωσικό εμβόλιο Sputnik, με την εθνική αρχή υγείας να επικαλείται κίνδυνο αναπαραγωγής του αδενοϊού που χρησιμοποιείται στο εμβόλιο.

Αγωγή για συκοφαντική δυσφήμηση κατά της ρυθμιστικής αρχής υγείας της Βρασιλίας, Anvisa, ανακοίνωσε ότι θα υποβάλει η ρωσική εταιρεία παραγωγής του εμβολίου Sputnik V, κατηγορώντας την αρχή ότι εν γνώσει της διέδωσε ψευδείς πληροφορίες.
Το συμβούλιο της Anvisa, όπως μετέδωσε το Reuters, απέρριψε τη Δευτέρα αιτήματα για έγκριση του Σπούτνικ V για κυκλοφορία στη Βραζιλία. Ο διευθυντής φαρμάκων και βιολογικών προϊόντων της Anvisa, Γκουστάβο Μέντες, δήλωσε ότι υπήρχαν ενδείξεις ότι ένας αδενοϊός που χρησιμοποιείται στο εμβόλιο θα μπορούσε να αναπαραχθεί και ότι αυτό ήταν ένα σοβαρό ελάττωμα.

Οι ιικοί φορείς χρησιμοποιούνται συνήθως για τη μεταφορά γενετικών πληροφοριών για μια πρωτεΐνη από ένα παθογόνο -στην περίπτωση αυτή, τον νέο κορονοϊό- που θα προκαλέσει ανοσολογική απάντηση στον λήπτη του εμβολίου.
Ο Ντένις Λογκούνοφ, ο οποίος ανέπτυξε το Sputnik V στο Ρωσικό Κέντρο Γκαμαλέια, αρνήθηκε την Τρίτη ότι οι δυο αδενοϊοί που χρησιμοποιήθηκαν για την παραγωγή του εμβολίου μπορούν να αναπαραχθούν.

Ο επίσημος λογαριασμός του Sputnik στο Twitter την Πέμπτη επικαλέστηκε τον Μέντες, ο οποίος είχε επικαλεστεί τα αποτελέσματα των δοκιμών των Ρώσων σε δημόσια ακρόαση τη Δευτέρα ως βάση για άρνηση άδειας εισαγωγής.

«Μετά την παραδοχή της βραζιλιάνικης ρυθμιστικής αρχής Anvisa ότι δεν δοκίμασε το εμβόλιο Sputnik V, προχωρούμε σε μια αγωγή για δυσφήμησης στη Βραζιλία εναντίον της Anvisa, επειδή διέδωσε εν γνώσει της ψευδείς και ανακριβείς πληροφορίες», ανέφερε το tweet του Sputnik V. «Η Anvisa έκανε λανθασμένες και παραπλανητικές δηλώσεις χωρίς να έχει δοκιμάσει το πραγματικό εμβόλιο Sputnik V"», πρόσθεσε.

Η Anvisa δεν έχει σχολιάσει τις ανακοινώσεις αυτές. Πάντως, τα τυποποιημένα πρωτόκολλα του οργανισμού για την έγκριση εμβολίων COVID-19 περιλαμβάνουν ανάλυση των κλινικών δοκιμών που έχουν γίνει από τους ίδιους τους κατασκευαστές των εμβολίων.

Ακολουθήστε το Business Daily στο Google news

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

Moderna, embolio, koronoios
ΔΙΕΘΝΗ

Ώθηση στο πρόγραμμα εμβολιασμού Covax από τη συμφωνία με τη Moderna

Η συμφωνία αγοράς που συνάφθηκε με τη Moderna προβλέπει έως και 500 εκατομμύρια δόσεις, όμως η παράδοσή τους θα ξεκινήσει στο τέταρτο τρίμηνο, με 34 εκατομμύρια δόσεις να είναι διαθέσιμες αυτόν τον χρόνο.
Pfizer, koronoios, embolio
ΔΙΕΘΝΗ

ΕΜΑ: Ξεκίνησε η αξιολόγηση του εμβολίου Pfizer για τις ηλικίες 12-15

Κανένα εμβόλιο δεν υπάρχει προς το παρόν για τα παιδιά, που είναι λιγότερο εκτεθειμένα στο να νοσήσουν σοβαρά από την ασθένεια και για τα οποία ο εμβολιασμός δεν αποτελούσε προτεραιότητα μέχρι τώρα.
ΔΙΕΘΝΗ

Η Ινδία παρέλαβε 150.000 δόσεις του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V

Φόρουμ συμβούλων που συγκροτήθηκε από την κυβέρνηση της Ινδίας, ενημέρωσε τις αρχές, σχετικά με μικρές παραλλάξεις σε δείγματα κορονοϊού που θα μπορούσαν να διαφύγουν από την αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος.
ΔΙΕΘΝΗ

Μέχρι τον Ιούλιο θα έχει εμβολιαστεί το 60% των κατοίκων της Ιταλίας

Ο Ιταλός υπουργός Υγείας ανέφερε ότι, με τον ρυθμό αυτό, υπολογίζεται ότι μέχρι τα μέσα Ιουλίου θα πρέπει να έχει εμβολιαστεί με την πρώτη και τη δεύτερη δόση των σκευασμάτων κατά της covid-19, το 60% των κατοίκων της χώρας.
tourismos-aerodromia
ΔΙΕΘΝΗ

ΕΕ: Ανοιχτά σύνορα από τον Ιούνιο, «αγκάθι» τα προσωπικά δεδομένα

Την Τετάρτη, το Ευρωκοινοβούλιο αναμένεται να εγκρίνει προσχέδιο για το πιστοποιητικό εμβολιασμού, δίνοντας το έναυσμα για μία διαπραγμάτευση με το Συμβούλιο, που όλοι ελπίζουν να ολοκληρωθεί μέχρι το καλοκαίρι.