Η κυβέρνηση της Βρετανίας δέχθηκε τη σύσταση της Ρυθμιστικής Αρχής Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA) να εγκριθεί το εμβόλιο της AstraZeneca και του πανεπιστημίου της Οξφόρδης κατά του κορονοϊού, όπως ανακοίνωσε το βρετανικό υπουργείο Υγείας.
«Η κυβέρνηση δέχθηκε σήμερα τη σύσταση της Ρυθμιστικής Αρχής Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA) να δώσει άδεια χρήσης στο εμβόλιο κατά της covid-19 του πανεπιστημίου της Οξφόρδης και της AstraZeneca», δήλωσε εκπρόσωπος του υπουργείου Υγείας. «Η έγκριση δόθηκε έπειτα από τη διεξαγωγή εντατικών κλινικών δοκιμών και μιας σε βάθος ανάλυσης των δεδομένων από τους ειδικούς της MHRA, η οποία κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το εμβόλιο τηρεί τους αυστηρούς κανόνες ασφαλείας, ποιότητας και αποτελεσματικότητας», πρόσθεσε.
Πρόκειται για το δεύτερο εμβόλιο που εγκρίνεται στο Ηνωμένο Βασίλειο μετά από εκείνο των Pfizer-BioNTech στις αρχές Δεκεμβρίου, ενώ οι πρώτοι εμβολιασμοί με αυτό αναμένεται να ξεκινήσουν στις αρχές του επόμενου έτους. Στα πλεονεκτήματά του περιλαμβάνεται το γεγονός μπορεί να μεταφερθεί πολύ πιο εύκολα από αυτό της Pfizer, καθώς δεν απαιτούνται οι πολύ χαμηλές θερμοκρασίες (-70 βαθμού κελσίου).
Από την πλευρά του ο υπουργός Υγείας Ματ Χάνκοκ τόνισε ότι η έγκριση του εμβολίου αυτού προσφέρει έναν δρόμο εξόδου από την πανδημία ως την άνοιξη, όταν θα έχουν ήδη εμβολιαστεί εκατομμύρια ευάλωτοι πολίτες. Ο ίδιος πρόσθεσε ότι το διάστημα των 12 εβδομάδων μεταξύ της πρώτης και της δεύτερης δόσης του εμβολίου της AstraZeneca είναι «πολύ βοηθητικό», καθώς με αυτό τον τρόπο περισσότεροι άνθρωποι θα μπορέσουν να λάβουν την πρώτη δόση, η οποία από μόνη της προσφέρει μεγάλο ποσοστό προστασίας.
Ωστόσο, στις ΗΠΑ δεν θα είναι διαθέσιμο έως να ολοκληρωθούν και εκεί οι δοκιμές, ενώ και στην Ευρώπη ο Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) πιθανότατα δεν θα είναι σε θέση να εγκρίνει το εμβόλιο της AstraZeneca και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης τον Ιανουάριο.
Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή δεν έχει λάβει παρά κάποιες πληροφορίες σχετικά με το εμβόλιο, δήλωσε ο εκτελεστικός διευθυντής της ευρωπαϊκής ρυθμιστικής αρχής Noel Wathion. «Ούτε καν αρκετές για εντολή υπό όρους άδειας κυκλοφορίας», είπε. «Χρειαζόμαστε επιπλέον στοιχεία για την ποιότητα του εμβολίου. Και έπειτα από αυτό, η εταιρεία θα πρέπει να καταθέσει επίσημη αίτηση». Αυτό σημαίνει ότι είναι «απίθανη» η έγκριση τον επόμενο μήνα, προειδοποίησε.
Σημειώνεται πως η βρετανική κυβέρνηση έχει επενδύσει στο συγκεκριμένο εμβόλιο περισσότερο από κάθε άλλο μέσω της αγοράς 100 εκατομμυρίων δόσεων.
Ακολουθήστε το Business Daily στο Google news 
